Pacientes de doenças raras fazem movimento e abaixo-assinado para conseguir remédios do poder público

Do Correio Braziliense:

Mobilização de pacientes com doenças raras pede garantia a medicamentos
Na quarta-feira (28/9), o Supremo Tribunal Federal (STF) decidirá se o poder público deve arcar com medicamentos de alto custo que não integram o Sistema Único de Saúde (SUS)

Com faixas e cartazes, pacientes e associações de familiares e pacientes de doenças graves estiveram no Parque da Cidade na manhã deste domingo (25/9) para sensibilizar a população e chamar a atenção para um direito básico: a saúde.

Na quarta-feira (28/9), o Supremo Tribunal Federal (STF) vai julgar um processo que impacta diretamente na qualidade de vida dessas pessoas. A Corte decidirá se o poder público deve arcar com medicamentos de alto custo que não integram o Sistema Único de Saúde (SUS) e determinar, ainda, se é obrigação do Estado financiar remédios não registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), porém reconhecidos em outros países. 
A manifestação ocorreu em diferentes cidades do país, como Uberlândia, São Paulo, Campo Grande, Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Goiânia e Florianópolis. Várias associações estão aderindo e unindo forças nesta luta, como o Instituto Vidas Raras, a Associação AMAVI de Atenção aos Familiares e Pacientes de Doenças Raras, a Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG).

Além da manifestação deste domingo, o grupo fará uma vigília na noite da próxima terça-feira (27/9), que antecede a votação, em frente ao STF e também recolhe votos em um abaixo-assinado que será entregue aos magistrados. Os pacientes reúnem diferentes diagnósticos e dificuldades tanto para o portador quanto para a família. Muitas vezes, a doença não tem cura, mas o tratamento garante a qualidade de vida tão esperada por eles.
Acesse o abaixo-assinado.

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Do Blog – Não seria mais lógico o STF julgar a inclusão desses medicamentos no SUS?